中药学论文_基于指纹图谱结合化学模式识别及多

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文章目录

1 仪器与试药

1.1 仪器

1.2 试药

2 方法与结果

2.1 无机物检查

2.2 浸出物

2.3 指纹图谱的建立

2.3.1 色谱条件

2.3.2 对照品溶液的制备

2.3.3 供试品溶液的制备

2.3.4 参照峰的选择

2.3.5 精密度试验

2.3.6 稳定性试验

2.3.7重复性试验

2.3.8 指纹图谱的建立及相似度评价

2.4 化学模式识别分析

2.4.1 CA

2.4.2 PCA

2.5 多成分含量测定

2.5.1 系统适应性考察

2.5.2 线性关系考察

2.5.3 精密度试验

2.5.4稳定性试验

2.5.5 重复性试验

2.5.6 加样回收率试验

2.5.7 样品测定

3 讨论

3.1 指纹图谱测定条件优化

3.2 指纹图谱及模式识别分析

3.3 多成分含量测定

文章摘要:目的建立白芍药材HPLC指纹图谱及多成分含量测定方法,为白芍药材质量控制及临床应用提供参考。方法KromasiL C₁₈色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）为固定相,以乙腈-0.1%磷酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,体积流量1.0m L/min,检测波长0～17 min和22～45 min,244 nm;17～22 min,280 nm,柱温30℃;对16批白芍药材进行指纹图谱构建,基于指纹图谱相似度分析结合聚类分析与主成分分析,同时测定没食子酸、氧化芍药苷、芍药内酯苷、芍药苷、苯甲酰芍药苷的含量。结果 16批白芍药材的相似度均在0.86以上,共标定了9个共有峰,指认出5个色谱峰,分别为没食子酸、氧化芍药苷、芍药内酯苷、芍药苷、苯甲酰芍药苷。聚类分析将16批白芍药材分为2类;经主成分分析,主成分1～3是影响药材样品质量评价的主要因子。16批白芍药材中没食子酸、氧化芍药苷、芍药内酯苷、芍药苷、苯甲酰芍药苷质量分数范围分别为0.09%～0.27%、0.21%～0.35%、0.22%～2.50%、2.74%～5.63%、0.06%～0.28%。经方法学考察,各成分在线性关系良好（r²≥0.9996）,平均回收率为92.07%～100.70%。结论建立的HPLC指纹图谱及多成分含量测定方法稳定、可靠,可为白芍药材的质量评价提供依据。

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项目基金:《模式识别与人工智能》网址: http://www.mssbyrgznqks.cn/qikandaodu/2022/0110/781.html